늙은 쥐 심장이 다시 젊어졌다…44만 개 세포 분석했더니 심장 나이 되돌릴 ‘스위치’ 발견[후암동 논문 연구소] 작성일 06-24 51 목록 <div id="layerTranslateNotice" style="display:none;"></div> <div class="article_view" data-translation-body="true" data-tiara-layer="article_body" data-tiara-action-name="본문이미지확대_클릭"> <section dmcf-sid="4qR2uasA5D"> <figure class="figure_frm origin_fig" contents-hash="60615a881323462d8bd7288202b2d983cd72684d3d9ddac212b519d3405a610c" dmcf-pid="8BeV7NOc1E" dmcf-ptype="figure"> <p class="link_figure"><img alt="[게티이미지뱅크]" class="thumb_g_article" data-org-src="https://t1.daumcdn.net/news/202606/24/ned/20260624201159634bqyw.jpg" data-org-width="1280" dmcf-mid="bGFyOBQ9YI" dmcf-mtype="image" height="auto" src="https://img4.daumcdn.net/thumb/R658x0.q70/?fname=https://t1.daumcdn.net/news/202606/24/ned/20260624201159634bqyw.jpg" width="658"></p> <figcaption class="txt_caption default_figure"> [게티이미지뱅크] </figcaption> </figure> <p contents-hash="b6b39b3a11da3916610f988f20a47706cc783142b4b09a99e6421bc47857345a" dmcf-pid="6bdfzjIkHk" dmcf-ptype="general">[헤럴드경제=장윤우 기자] 심장은 태어나는 순간부터 늙기 시작한다. 그런데 이 노화가 단순히 세월이 쌓이는 과정이 아니라, 심장 세포 안에서 특정 유전자가 꺼지고 켜지는 정밀한 사건이라는 사실이 사상 최대 규모의 심장 유전자 지도를 통해 확인됐다.</p> <p contents-hash="033f41341c583a349ee59219f63b4843ea83481c5c67ae8ae3b6da7d463a0c77" dmcf-pid="PKJ4qACE1c" dmcf-ptype="general">특히 나이가 들수록 활동이 줄어드는 핵심 유전자를 늙은 쥐의 심장에 다시 보충했더니 심장 기능이 실제로 회복됐다는 결과가 나왔다.</p> <p contents-hash="3d2a4f6d4fee6f00180ce62468c7309d5993fb51ee5a80ad63df5d5d39fd93ad" dmcf-pid="Q9i8BchDXA" dmcf-ptype="general">최근 국제학술지 사이언스 어드밴시스(Science Advances) 제12권 제25호에 중국 푸와이병원 지앙핑 송 교수·독일 뮌헨대 다니엘 라이하르트 교수 공동 연구팀이 발표한 논문에 따르면, 연구팀은 태아기부터 75세까지 29명의 심장 조직 54개에서 세포핵 44만2239개의 유전자 활동을 분석해 심장이 평생에 걸쳐 어떻게 변화하는지를 세포 단위로 추적했다.</p> <figure class="figure_frm origin_fig" contents-hash="f9ed9a20d477354f68f69560654ecd3374fac262df32799c59588d2e9c9206ce" dmcf-pid="xyuXSVd8tj" dmcf-ptype="figure"> <p class="link_figure"><img alt="[게티이미지뱅크]" class="thumb_g_article" data-org-src="https://t1.daumcdn.net/news/202606/24/ned/20260624201159901iest.jpg" data-org-width="1280" dmcf-mid="KF1vmz6bXO" dmcf-mtype="image" height="auto" src="https://img2.daumcdn.net/thumb/R658x0.q70/?fname=https://t1.daumcdn.net/news/202606/24/ned/20260624201159901iest.jpg" width="658"></p> <figcaption class="txt_caption default_figure"> [게티이미지뱅크] </figcaption> </figure> <div contents-hash="7120ca2c19a83df4fca37cad4ae06c55c41f0cdef35bc6b40b137fbf507e8e69" dmcf-pid="yxcJ6IHl1N" dmcf-ptype="general"> 나이 들수록 염증으로 가득 찬다 </div> <p contents-hash="cae21786242e3ba4e0607c2c558f53bc3ffb5b7a47291510901a38846310e658" dmcf-pid="WMkiPCXSGa" dmcf-ptype="general">분석 결과, 심장의 모든 주요 세포에서 공통된 변화가 확인됐다. 나이가 들수록 세포 기능의 균형이 무너지고, 염증 신호와 스트레스 반응이 증가했다.</p> <p contents-hash="51ce30603936504f8dad68585ff1921841b46fd6e3f8be202f7527fc717d3006" dmcf-pid="YREnQhZvtg" dmcf-ptype="general">특히 심장 근육세포에서 변화가 두드러졌다. 젊은 시절 많던 심장 근육세포 유형은 나이가 들면서 점차 줄고, 노화와 연관된 특정 세포들이 60세 이상 고령 심장에서 지배적으로 나타났다.</p> <figure class="figure_frm origin_fig" contents-hash="345bef64a83216088ce448b71f5505f7f91c2690378dc7750e4cb7b21e4e9e7e" dmcf-pid="GeDLxl5TXo" dmcf-ptype="figure"> <p class="link_figure"><img alt="53세 성인의 심장 조직(왼쪽)과 비교해 73세 고령층의 심장 조직(오른쪽)에서는 세포 노화 및 스트레스와 연관된 특정 단백질(CRYAB, 붉은색)이 급격히 증가해 심장 전체를 뒤덮고 있다. [국제학술지 사이언스 어드밴시스(Science Advances) 제12권 제25호]" class="thumb_g_article" data-org-src="https://t1.daumcdn.net/news/202606/24/ned/20260624201200169lbyi.png" data-org-width="1280" dmcf-mid="9meV7NOcXs" dmcf-mtype="image" height="auto" src="https://img2.daumcdn.net/thumb/R658x0.q70/?fname=https://t1.daumcdn.net/news/202606/24/ned/20260624201200169lbyi.png" width="658"></p> <figcaption class="txt_caption default_figure"> 53세 성인의 심장 조직(왼쪽)과 비교해 73세 고령층의 심장 조직(오른쪽)에서는 세포 노화 및 스트레스와 연관된 특정 단백질(CRYAB, 붉은색)이 급격히 증가해 심장 전체를 뒤덮고 있다. [국제학술지 사이언스 어드밴시스(Science Advances) 제12권 제25호] </figcaption> </figure> <p contents-hash="cbb3f63ed15efb5b536b678fb01b88ee9551d13dcd44a2c96e2ea3cba6b17fa4" dmcf-pid="HdwoMS1yZL" dmcf-ptype="general">이 세포들은 스트레스에 지친 듯한 특성을 보였고, 심장이 비정상적으로 늘어나는 확장성 심근병증 등 심장 질환과 연관된 유전자와도 상당히 겹쳤다.</p> <p contents-hash="d29dd88b409729be162c0f5bb4a0effef37bb3abe3e5e8d304acb4c12a1ca96d" dmcf-pid="XJrgRvtWGn" dmcf-ptype="general">혈관 세포, 결합 조직 세포 등 근육 외 다른 심장 세포들에서도 노화와 함께 염증 관련 유전자 활동이 증가하는 패턴이 동일하게 나타났다.</p> <p contents-hash="3e012e9ca9a8736a3528c28b14640d4457b6320c14aef0ba367a7046b7708ff4" dmcf-pid="ZimaeTFYGi" dmcf-ptype="general">연구팀은 심장 노화가 특정 세포만의 문제가 아니라 심장 전체에 걸친 변화라고 설명했다.</p> <div contents-hash="269588f2a73e83c5cabe330cc87d757afa0748634bc35b179fa701a12c67583b" dmcf-pid="5ahkLHu5HJ" dmcf-ptype="general"> 유전자 하나 때문에 심장 세포가 늙는다 </div> <figure class="figure_frm origin_fig" contents-hash="112b299bd392241cbd93e43b0e39bbbafaa7c5b2a6a065659223ae3c185cb737" dmcf-pid="1NlEoX71Hd" dmcf-ptype="figure"> <p class="link_figure"><img alt="심근세포 내 유전자를 억제한 뒤 세포 노화 마커를 염색한 결과(아래), 대조군(위)과 달리 세포의 상당 부분이 노화 세포를 뜻하는 짙은 푸른색으로 변해 있다. 유전자 하나가 꺼진 것만으로 심장이 급격히 늙었음을 증명하는 현미경 사진이다. [국제학술지 사이언스 어드밴시스(Science Advances) 제12권 제25호]" class="thumb_g_article" data-org-src="https://t1.daumcdn.net/news/202606/24/ned/20260624201200449jlao.png" data-org-width="1227" dmcf-mid="2KhkLHu5Xm" dmcf-mtype="image" height="auto" src="https://img4.daumcdn.net/thumb/R658x0.q70/?fname=https://t1.daumcdn.net/news/202606/24/ned/20260624201200449jlao.png" width="658"></p> <figcaption class="txt_caption default_figure"> 심근세포 내 유전자를 억제한 뒤 세포 노화 마커를 염색한 결과(아래), 대조군(위)과 달리 세포의 상당 부분이 노화 세포를 뜻하는 짙은 푸른색으로 변해 있다. 유전자 하나가 꺼진 것만으로 심장이 급격히 늙었음을 증명하는 현미경 사진이다. [국제학술지 사이언스 어드밴시스(Science Advances) 제12권 제25호] </figcaption> </figure> <p contents-hash="b0a7d60f8f3b1f1ff6313f87a1516cc803e1334324563c7889f569d158616baf" dmcf-pid="tjSDgZztZe" dmcf-ptype="general">연구팀은 나이가 들수록 활동이 줄어드는 유전자 조절 인자들을 분석했다.</p> <p contents-hash="c43dafc1dc59710bd626bfda712c8443333bbbf45689a59aa3f5e28110433e96" dmcf-pid="FAvwa5qFHR" dmcf-ptype="general">이 중 ‘PRDM16’이라는 유전자가 노화와 함께 가장 일관되고 뚜렷하게 줄어드는 것으로 나타났다. 실제 단백질 수준도 60세 이상 심장에서 젊은 성인 심장보다 낮았다.</p> <p contents-hash="645822747670e8f4057302c8720b3fb8269438a5aeaf38905e08c61fefdcf8b5" dmcf-pid="3cTrN1B3GM" dmcf-ptype="general">기능을 직접 확인하기 위해 연구팀은 사람의 줄기세포로 만든 심장 근육세포에서 이 유전자를 억제했다. 결과는 분명했다.</p> <figure class="figure_frm origin_fig" contents-hash="28b3463cf7ec15e52d44ef7e09b1d58c8cf3cf84100d905f4d9609b960744ae8" dmcf-pid="0kymjtb05x" dmcf-ptype="figure"> <p class="link_figure"><img alt="실제 인간 심근세포에서 핵심 유전자(PRDM16)를 정상적으로 작동시켰을 때(위)와 인위적으로 억제했을 때(아래)의 모습. 유전자가 차단되자 심장 근육세포가 비정상적으로 커지며 심장 비대증 현상을 보이고 있다. 국제학술지 사이언스 어드밴시스(Science Advances) 제12권 제25호]" class="thumb_g_article" data-org-src="https://t1.daumcdn.net/news/202606/24/ned/20260624201200752pmrr.png" data-org-width="1280" dmcf-mid="VMeV7NOcHr" dmcf-mtype="image" height="auto" src="https://img2.daumcdn.net/thumb/R658x0.q70/?fname=https://t1.daumcdn.net/news/202606/24/ned/20260624201200752pmrr.png" width="658"></p> <figcaption class="txt_caption default_figure"> 실제 인간 심근세포에서 핵심 유전자(PRDM16)를 정상적으로 작동시켰을 때(위)와 인위적으로 억제했을 때(아래)의 모습. 유전자가 차단되자 심장 근육세포가 비정상적으로 커지며 심장 비대증 현상을 보이고 있다. 국제학술지 사이언스 어드밴시스(Science Advances) 제12권 제25호] </figcaption> </figure> <p contents-hash="3633c9b79ba879e30b954eec83d83aa84864e373bc0023bb3e092d5a48783267" dmcf-pid="pEWsAFKptQ" dmcf-ptype="general">세포 분열을 막는 단백질이 늘었고, 세포 크기가 커졌으며, 에너지를 만드는 세포 소기관의 기능이 떨어졌다. 염증 물질 분비도 증가했다. 유전자 하나가 줄어드는 것만으로 심장 근육세포가 늙은 세포처럼 행동하기 시작한 것이다.</p> <p contents-hash="8ea7475e251b8162f2b83f6946e2eca7e71912bea2d52837313751f9e6f7387a" dmcf-pid="UDYOc39UGP" dmcf-ptype="general">반대로 늙은 쥐의 심장에 이 유전자를 다시 보충하자 결과가 달라졌다. 심장이 혈액을 내보내는 능력이 대조군보다 유의미하게 높아졌고, 비대해진 세포 크기도 줄었다. 노화와 함께 망가졌던 여러 세포 기능도 부분적으로 되살아났다.</p> <figure class="figure_frm origin_fig" contents-hash="78ef23abac7fdb86edb94e15cf918c47611245937dac228607c5e148b7962191" dmcf-pid="ukymjtb0X6" dmcf-ptype="figure"> <p class="link_figure"><img alt="[게티이미지뱅크]" class="thumb_g_article" data-org-src="https://t1.daumcdn.net/news/202606/24/ned/20260624201201082nuhx.jpg" data-org-width="1280" dmcf-mid="fQaMVryOZw" dmcf-mtype="image" height="auto" src="https://img3.daumcdn.net/thumb/R658x0.q70/?fname=https://t1.daumcdn.net/news/202606/24/ned/20260624201201082nuhx.jpg" width="658"></p> <figcaption class="txt_caption default_figure"> [게티이미지뱅크] </figcaption> </figure> <div contents-hash="816e973a7c4daf16c18bf861d79a62a66fa5829f557680533c0e50155304da1f" dmcf-pid="7EWsAFKpH8" dmcf-ptype="general"> 심장 나이 재는 시계도 개발 </div> <p contents-hash="35f7525f9e573c207005035f640c282d4fcd08a1b8ff9ac8126422d548007589" dmcf-pid="zDYOc39UX4" dmcf-ptype="general">연구팀은 이번에 쌓은 데이터를 토대로 유전자 활동 패턴만으로 심장의 생물학적 나이를 예측하는 모델도 개발했다. 실제 나이와의 일치율이 99%에 달할 만큼 정확했다.</p> <p contents-hash="12feb1068373148633a2b1abe2a21a2b7575e9c5a24684023d9a4a6e0f803ca2" dmcf-pid="qwGIk02uGf" dmcf-ptype="general">이 모델을 심장 질환 환자에게 적용하자 흥미로운 결과가 나왔다. 환자의 실제 나이보다 예측된 심장 나이가 더 높게 나왔다. 병든 심장은 유전자 수준에서 실제보다 빠르게 늙고 있다는 뜻이다.</p> <p contents-hash="5fc30b1f01d5fef73e7d7e1c3fbf93ff04daf20d3324a10891b9e4f3c23a6f31" dmcf-pid="BrHCEpV75V" dmcf-ptype="general">연구팀은 다만 이번 연구가 건강한 심장을 중심으로 분석했고 성별 차이를 체계적으로 분석하지 못했다는 한계를 밝혔다. 이 유전자의 감소가 심장 노화의 원인인지 결과인지 확정하려면 추가 연구가 필요하다고도 덧붙였다.</p> <div contents-hash="2b7640de1e4b5560dc22125a50776f8ec508e6791a88d06fd305273b4c9fb183" dmcf-pid="bmXhDUfz52" dmcf-ptype="general"> 참고논문 </div> <p contents-hash="bcfa97f75cb415f71c252946744875f4e751fea1dbf4385b8e4390ca6581bbae" dmcf-pid="KsZlwu4qZ9" dmcf-ptype="general">DOI : 10.1126/sciadv.aeg2614</p> <p contents-hash="ac9544c4034661e4062c8e407359f59d4790f64e88e28627d8279018697adc2e" dmcf-pid="9O5Sr78BHK" dmcf-ptype="general">논문 정보 : Hao Jia et al. ,Life-span–dependent transcriptional dynamics of the human heart.Sci. Adv.12,eaeg2614(2026).</p> </section> </div> <p class="" data-translation="true">Copyright © 헤럴드경제. 무단전재 및 재배포 금지.</p> 관련자료 이전 아이파킹, 강남구 AI 무인 노상주차 실증 완료…공영주차장 확산 나선다 06-24 다음 [스포츠 Pick] 달려라 부산 러닝크루 06-24 댓글 0 등록된 댓글이 없습니다. 로그인한 회원만 댓글 등록이 가능합니다.
